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产生组学:适用LC-MS/MS工艺,完工靶向药物药物/非靶向药物药物产生物(短链脂肪堆积酸、TMAO等)按量分析按量;
几组学兼容合并:鼓励淀粉酶-分泌、表观遗传组-淀粉酶组共同进行分析,替换链表调查与多向度数据资料收益;
单细胞测序配套:单细胞裂解物分子检测,辅助单细胞转录组结果验证与机制解析。